一、流感病毒流行，抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模龐大
觀研報(bào)告網(wǎng)發(fā)布的《中國抗流感藥物行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析與投資前景研究報(bào)告（2025-2032年）》顯示，流感病毒屬于正黏病毒科，為單股、負(fù)鏈、分節(jié)段的 RNA 病毒，分為甲（A）、乙（B）、丙（C）、?。―）四型，目前在人群中流行的是甲型流感病毒 H1N1、H3N2 亞型及乙型流感病毒 Victoria 系。
流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病，甲型和乙型流感病毒每年呈季節(jié)性流行，其中甲型流感病毒可引起全球大流行。20 世紀(jì)流行性感冒的三次世界性大流行均為甲型流感所致。
2009年，甲型H1N1流感病毒感染蔓延了全球114個(gè)國家，被甲型流感病毒感染的患者達(dá)上億人，全球因甲型流感導(dǎo)致的死亡病例約為1.36萬人。柳葉刀報(bào)道，中國正常年份死于流感相關(guān)的患者約8.81萬人。根據(jù)數(shù)據(jù)，2024年10月1日至2025年6月22日，全國流感監(jiān)測(cè)點(diǎn)進(jìn)行4211例流感病毒陽性標(biāo)本監(jiān)測(cè)，其中甲型流感例占全部報(bào)告病例95.27%左右。
數(shù)據(jù)來源：觀研天下數(shù)據(jù)中心整理
流感病毒流行，抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模龐大。2020-2022年受新冠疫情影響，全國流感活動(dòng)水平較低，國內(nèi)抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模受到一定影響而縮減。2023 年流感疫情頻發(fā)，我國抗流感藥物市場(chǎng)規(guī)模激增，達(dá)116.64億元，同比增長(zhǎng)194.8%。2024 年國內(nèi)抗流感藥物市場(chǎng)回歸常態(tài)化，銷售規(guī)模為 64.93 億元，與 2019 年基本持平。
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二、奧司他韋為市場(chǎng)主流，占我國抗流感藥物近八成銷售額
抗流感藥物的生產(chǎn)和供應(yīng)是公共衛(wèi)生體系中的重要組成部分，當(dāng)前主要抗流感藥物包括神經(jīng)氨酸酶抑制劑、RNＡ聚合酶抑制劑、血凝素抑制劑三類。
國內(nèi)推薦使用的抗流感病毒藥物包括奧司他韋、帕拉米韋、扎那米韋、瑪巴洛沙韋、法維拉韋、阿比多爾6 種。其中奧司他韋為主流，其銷售額占我國抗流感藥物總銷售額的比重達(dá)74.49%；此外，帕拉米韋、瑪巴洛沙韋銷售額分別占比13.91%、11.60%。
國內(nèi)推薦使用抗流感藥物
類別
藥品
給藥方式
適用人群
用法用量
神經(jīng)氨酸酶抑制劑
奧司他韋
口服
膠囊／顆粒劑適用于１歲及以上兒童及成人，干混懸劑適用于２周齡以上兒童及成人
成人劑量每次 75mg，每日 2 次。1 歲以下兒童推薦劑量：2 周～8 月齡，每次 3mg/kg；9～11 月齡，每次 3.5mg/kg。1 歲及以上年齡兒童推薦劑量：體重≤15kg，每次 30mg；15kg＜體重≤23kg，每次 45mg；23kg＜體重≤40kg 者，每次 60mg；＞40kg 者，每次 75mg
帕拉米韋
靜脈注射
適用于≥6 個(gè)月兒童及成人，尤其適用于無法口服或吸入抗病毒藥物的患者
成人：一般用量為 300mg，單次靜脈滴注時(shí)間不少于 30 分鐘，有嚴(yán)重并發(fā)癥者可用 600mg，單次靜脈滴注時(shí)間不少于 40 分鐘。癥狀嚴(yán)重者，可每日 1 次，1～5 天連續(xù)重復(fù)給藥。兒童：每次 10mg/kg 體重，靜脈滴注時(shí)間不少于 30 分鐘，每日 1 次，也可以根據(jù)病情，連日重復(fù)給藥，不超過 5 天，單次給藥量的上限為 600mg
扎那米韋
吸入
吸入噴霧劑，適用于成人及7 歲以上兒童
用法：每次 10mg，12 小時(shí) 1 次，療程 5 天
RNＡ聚合酶抑制劑
RNＡ聚合酶抑制劑
口服
片劑適用于≥5 歲兒童及成人，干混懸劑適用于 5～12歲兒童，均為單劑次口服
劑量為：體重≥80kg 者 80mg，20kg≤體重<80kg 者 40mg，體重≥80kg 者 80mg，20kg≤體重<80kg 者 40mg，體重<20kg者按 2mg/kg 給藥
法維拉韋
口服
適用于成人新型或再次流行的流感的治療，但僅限于其他抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時(shí)使用
用法：第 1 天，每次 1600mg，每日 2 次；第 2～5 天，每次600mg，每日 2 次
血凝素抑制劑
阿比多爾
口服
適用于≥2 歲兒童及成人
成人及≥12 歲青少年用量為每次 200mg；6-12 歲兒童每次100mg；2-5 歲兒童每次 50mg；均為每日 3 次，療程 5 天
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三、多款創(chuàng)新藥進(jìn)入上市申請(qǐng)及臨床試驗(yàn)階段，中國引領(lǐng)抗流感藥物市場(chǎng)加速迭代
流感病毒的變異和流行給全球公共衛(wèi)生體系帶來了巨大挑戰(zhàn),促使各國政府、科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)加大對(duì)抗流感藥物的研發(fā)力度。同時(shí)，奧司他韋進(jìn)入我國已逾 20 年，部分病毒株已對(duì)其耐藥，使其療效降低，因此國內(nèi)新型作用機(jī)制抗流感病毒藥物的研發(fā)以應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)峻公眾健康和未被滿足的臨床需求尤為迫切。
現(xiàn)階段，國內(nèi)已有多款流感創(chuàng)新藥進(jìn)入上市申請(qǐng)及臨床試驗(yàn)階段，引領(lǐng)抗流感藥物市場(chǎng)加速迭代。根據(jù)數(shù)據(jù)，截至 2025 年 7 月 7 日，國內(nèi)已有 3 款產(chǎn)品申報(bào)上市、2 款產(chǎn)品進(jìn)入臨床 II 期和 III期、2 款產(chǎn)品進(jìn)入臨床 I 期，
我國目前治療流感病毒感染的創(chuàng)新藥
| 藥物名稱 | 靶點(diǎn) | 研發(fā)機(jī)構(gòu) | 適應(yīng)癥 | 研發(fā)狀態(tài) |
| 昂拉地韋 | PB2 | 廣東眾生藥業(yè) | 甲型流感 | 批準(zhǔn)上市(2025-5-22) |
| 瑪舒拉沙韋 | Endonuclease;PA protein | 江西青峰藥業(yè);銀杏樹藥業(yè)(蘇州) | 乙型流感;甲型流感 | 批準(zhǔn)上市(2025-3-25) |
| 瑪巴洛沙韋 | PA protein | 鹽野義制藥，羅氏 | 乙型流感;流感病毒感染;甲型流感 | 批準(zhǔn)上市(2021-4-27) |
| 帕拉米韋 | Neuraminidase | 廣州南鑫藥業(yè)，中國人民軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所 | 乙型流感;甲型流感 | 批準(zhǔn)上市(2013-4-5) |
| 磷酸奧司他韋 | Neuraminidase | 吉利德科學(xué)，羅氏 | 乙型流感;流感病毒感染;流行性感冒;甲型流感 | 批準(zhǔn)上市(2014-4-18) |
| 精氨酸布洛芬 | PTGS2 | 贊邦 | 關(guān)節(jié)痛;頭痛;流感病毒感染;流行性感冒;牙痛;疼痛;痛經(jīng);背痛;韌帶痛 | 批準(zhǔn)上市(2005-11-14) |
| 瑪氘諾沙韋 | PA protein | 嘉興安帝康生物科技 | 乙型流感;甲型流感 | 申請(qǐng)上市(2025-3-15) |
| 瑪賽洛沙韋 | PA protein | 南京征祥醫(yī)藥 | 流感病毒感染;流行性感冒 | 申請(qǐng)上市（2024-2-8） |
| 瑪帕西沙韋 | CAP-dependent endonuclease | 太景醫(yī)藥研發(fā)(北京)，健康元藥業(yè) | 乙型流感;甲型流感 | 申請(qǐng)上市（2024-8-12） |
| 吡莫地韋 | PB2 | 強(qiáng)生創(chuàng)新制藥;福泰制藥 | 甲型流感病毒感染 | 臨床 III 期已終止（2017-12-12） |
| LN-020 | - | 山東魯寧藥業(yè) | 乙型流感;甲型流感 | 臨床 II 期（2025-4-23） |
| JKN-2301 | - | 健康元藥業(yè) | 乙型流感;甲型流感 | 臨床 I 期（2025-6-20） |
| HEC-116094HCI·3H20 | - | 廣東東陽光藥業(yè) | 流行性感冒;甲型流感 | 臨床 I 期（2021-7-23） |
| 依尼碘銨 | - | Farmak | 流感病毒感染;重癥急性呼吸綜合征，流行性感冒 | 臨床申請(qǐng)（2024-10-17） |
| 102D-6 | - | 卡文迪許(泰州)藥業(yè) | 乙型流感;甲型流感 | 臨床申請(qǐng)（2025-4-17） |
資料來源：觀研天下整理（zlj）
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